6月3日，由中国医学装备协会管理专业委员会主办的“医学装备安全使用与不良事件管理论坛”在成都召开。来自我院、四川大学华西第二医院、卫生部北京医院、成都食品药品监督管理局等省内外多家医院专家、业界的相关人士共200余人参加了会议。

成都食品药品监督管理局医疗器械监督处曾楠处长和卫生部北京医院蔡葵处长分别作了题为《医学装备安全使用与不良事件政策解读》和《国际食品药品监督管理局18号令解读》的演讲。我院设备物资部医学工程科刘麒麟工程师作了题为《呼吸机安全使用与质量控制》的发言，详细介绍我院在呼吸机精细化管理上的举措，与参会代表进行了分享和交流

医学装备的发展不仅改变了传统诊疗模式，也使疾病的早期诊断、治疗以及危重病人救治的成功率大幅度提高。医学装备在推动医学进步的同时，也不可避免地存在性能不完善、使用或维护不当等原因产生对患者或医务人员的不良事件。如何减少医学装备不良事件，确保医学装备的质量管理控制，是医院管理工作者不断深入探究的课题。此次会议以探讨医疗器械上市后不良事件的报告检测和管理等热点问题，旨在最大限度地控制医疗器械的潜在风险，保证安全有效地使用医疗器械，提升医疗物资管理水平，加强医院精细化的管理。