3月25日，四川省卫计委召开四川省新生儿疾病筛查信息系统构建座谈会，旨在探讨如何构建新生儿听力障碍诊治信息系统。四川省新生儿听力障碍诊治中心（四川大学华西医院）、四川省新生儿疾病筛查中心（四川省妇幼保健院）受邀参会，我院耳鼻咽喉头颈外科听力中心主任郑芸教授带领新生儿听力障碍诊治工作小组出席会议。

会上，我院工作小组就2015年全省新生儿听力筛查工作中发现的筛查机构和诊治机构间信息不对称、不一致等问题进行了重点汇报，提出了构建全省新生儿听力障碍诊治信息系统的必要性，分析了信息系统运行的有效性，并对信息系统构建的可行性展开了讨论。我院工作小组指出，我省现使用的新生儿遗传代谢病筛查信息系统尚未包含新生儿听力障碍诊治板块，因此提出以遗传代谢病筛查信息系统作为基础，在同一架构下构建新生儿听力障碍诊治信息系统的计划。四川省新生儿疾病筛查中心负责人通过分析过往新生儿遗传代谢病筛查信息系统的建设过程，对工作小组这一计划的可行性表示了高度的肯定，并对全省新生儿听力筛查诊治信息系统的构建和现有信息系统的整合提出了许多建议。

     最后，参会人员对实现全省新生儿疾病筛查信息共享化的重要性达成了统一认识，对新生儿听力障碍诊治信息系统的初步构建计划达成了统一意见，我院听力障碍诊治工作小组的工作得到了相关领导的高度赞扬。