2026年10月20日，由中国科学院院士、我院生物治疗全国重点实验室主任魏于全教授牵头研发的“个体化新抗原特异性DC细胞激活治疗技术”，在海南海控乐城医院顺利完成首次患者治疗，这也标志着我院自主研发的以DC细胞负载新抗原治疗实体肿瘤的生物医学新技术正式落地。

为保障首例实施顺利推进，项目PI、我院肿瘤学教研室副主任丁振宇主任医师，生物治疗研究中心副主任、生物治疗全国重点实验室杨莉教授，海南海控乐城医院院长、我院风湿免疫研究室主任刘毅主任医师等共同到场。在多方团队协作下，由生物治疗科石华山副主任医师团队完成患者面诊和现场实施，共同保障各环节有序衔接。

首例患者为一名晚期肺腺癌患者，确诊多年，既往经多线抗肿瘤治疗后病情反复进展。医疗团队系统梳理患者既往诊疗情况，结合当前身体状况及相关检查完成综合评估、医学沟通，确认患者符合新技术实施条件。

围绕该患者，项目团队完成个体化新抗原筛选和多肽合成，并依托我院生物制剂规模化制备中心完成细胞制剂标准化生产与质控。完成实施前核对后，首剂按照项目流程以多点皮下注射方式实施。实施过程顺利，患者实施后情况稳定，并按要求进入医学观察。后续将根据海南海控乐城医院安排接受随访，由医疗团队结合患者情况评估和实施后续剂次。

Neo-DCAct全称为“个体化新抗原特异性DC细胞激活治疗技术”。该技术以患者自身肿瘤特征为基础完成个体化新抗原筛选和多肽制备，并将新抗原多肽负载至患者自体DC细胞，通过DC细胞呈递相关抗原信息，帮助免疫系统识别相关肿瘤标记。

目前，Neo-DCAct在乐城临床转化应用中可申请医学评估的范围涉及肺癌、食管鳞癌、肝癌、胃腺癌、结直肠癌、胰腺癌和宫颈癌七类实体瘤。个体化新抗原特异性DC细胞激活治疗技术，经多点皮下注射实施后，帮助免疫系统识别相关肿瘤标记并激活更有针对性的抗肿瘤免疫反应，可为肺癌、食管鳞癌、肝癌、胃腺癌、结直肠癌、胰腺癌、宫颈癌等实体瘤提供个体化的抗癌免疫治疗新路径。

我院生物治疗国家重点实验室相关科研团队自2015年前后持续开展个体化新抗原相关研究，累计研究与随访超过200例，研究方向覆盖多种实体瘤。我院牵头开展的“新抗原疫苗用于局部晚期不可切除食管鳞癌根治性放化疗后维持治疗的随机对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究”已完成国家生物医学新技术临床研究备案（备案号：MR-N-51-2026-000129），目前正在入组招募中。该研究系全国首个完成该类备案的肿瘤治疗随机对照II/III期的临床研究，旨在通过高质量临床研究系统评价新抗原疫苗的安全性与有效性，为该技术率先实现规范化临床转化提供循证依据。

编辑：袁婧 刘欢      来源：海南海控乐城医院