尊敬的病友：

您好！目前正在进行 “一项在患有晚期实体瘤且具有 FGFR 基因变异的受试者中进行的Erdafitinib II期研究”的试验正在开展。试验临床申请受理号：JXHL1900310、JXHL1900311、JXHL1900312。相关试验信息已在药物临床试验登记与信息公示平台公示，登记号：CTR20200475。Erdafitinib是一种选择性、强效、泛成纤维母细胞生长因子受体 （FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，已被证明在FGFR通路异常的实体瘤受试者中具有临床疗效。该研究现招募患者。

假如您符合以下招募条件，欢迎参加本项研究：

1. 年龄≥12岁

2. 患有不可切除、局部晚期或转移性实体瘤恶性肿瘤（由组织学证明）且确定具有FGFR突变或融合。（尿路上皮癌除外）。

3. 对于原发性脑肿瘤具有根据RECIST v1.1或RANO标准判定的可测量病灶。

4. 受试者必须针对转移性疾病既往接受过至少一线系统性治疗。

5. 对于相应的组织学类型和治疗线，受试者没有可选的有意义的临床获益的标准治疗，或者受试者不能耐受该治疗。

6. 具有记录确定的疾病进展，定义为在完整研究筛选前出现需要治疗改变的任何进展。

本项试验计划在中国境内多家医疗机构开展，如果您或您的亲人朋友符合上述条件，对本项研究感兴趣并有意了解更多信息，您可以就近选择下方的医疗机构。

如果有意向参加，可拨打电话400-810-6517进行咨询。咨询时间：周一至周五（9：00-17:00）

或

如果您有意向参加，可与                 医院               研究者联系，联系电话：                  

42756493CAN2002研究招募广告-CN 版本号： 1.0  版本日期：20200708