继开展PD-L1（22c3）免疫组化检测以来，近日，我院为准备接受免疫治疗的非小细胞肺癌、尿路上皮癌患者成功开展了经国家药品监督管理局（NMPA）批准的PD-L1（sp263）、PD-L1（sp142）相关伴随诊断检测服务。我院成为西南地区首家能够提供多种PD-L1全自动化染色检测的单位，满足患者个体化精准诊疗需求。

肿瘤免疫治疗是通过调动机体的免疫系统，增强抗肿瘤免疫力，从而抑制和杀伤肿瘤细胞。PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂近年来在肿瘤治疗中取得突破性进展，为肿瘤诊疗领域开启了全新模式。免疫治疗临床研究结果证实，免疫组化染色PD-L1高表达患者更可能从免疫治疗中获益。因此，了解PD-L1表达水平对指导临床诊疗具有重要价值。

经NMPA批准认证的PD-L1IHC检测体系已有5种，分别对应着不同的自动化染色平台和抗体克隆号（表1）。不同PD-L1IHC检测体系的免疫治疗疗效预测价值在相应研究中均已得到临床验证，可作为临床治疗方案的治疗前检测选择。

我院病理科在CAP实验室认证的流程管理和质量控制的保证下，利用科室现有自动化染色BenchMarkUltra和DAKO平台，已顺利开展PD-L1(克隆号22-C3、SP263和SP142)3种免疫组化染色检测。