·         您或您的亲友是否被确认为前列腺癌？

·         是否经过治疗后出现转移？

·         是否可以提供近期的血清睾酮检测结果？

        如果是的话，这项肿瘤研究将提供给您一个参加临床试验的机会。

        本临床试验用药是一种具有抗血管生成特性和抗肿瘤活性的抗肿瘤治疗药物。 已经在动物及人体中进行过试验。同时本临床研究已经得到国家食品药品监督管理总局的批准，并已被伦理委员会审阅通过。伦理委员会将保证所有参与者的权利得到保护。

本试验的主要入组条件：

§  确诊为去势抵抗性前列腺癌，（血清睾酮水平 ≤ 50 ng/dL (1.75 nmol/L)）；

§  近期出现疾病进展，如出现骨骼或软组织的转移，或血清前列腺特异性抗原（PSA）连续3检查持续升高，但仍低于100ng/dl；

§  此前2年内没有接受化疗。

注：以上为主要标准，最终入组标准由研究医生掌握。       

如果您或您的亲友有机会参加该临床试验，将可能免费获得最新的抗肿瘤治疗，参加试验的受试者将以2:1的比例服用试验用药或者对应的安慰剂。对于服用安慰剂的受试者，如果试验期间发现肿瘤进展，将有机会选择是否继续服用试验药物参与后续治疗及评估。

临床试验开始时间：2014年1月

预期入组结束时间：2015年6月                    

        如果您想了解更多的信息，请和以下医生联系，他们将进一步判断您或您的亲友是否符合我们的研究条件：

四川大学华西医院腹部肿瘤科

咨询医生：许峰           门诊：周一上午和周三下午

赵娅琴        门诊：周四上午                                                                         

咨询地点：门诊3楼D区

咨询电话：028-85423203

招募说明：

招募广告的形式:本招募广告将同时用于医院内的海报、医院的网页及社会网络等传媒使用。

招募广告使用时间：伦理委员会批准至受试者入组结束。