四川大学华西医院胸部肿瘤科现正在进行“埃克替尼不同剂量联合全脑放疗（WBRT）治疗EGFR突变阳性合并脑转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的安全性和耐受性研究”，该研究旨在观察凯美纳®（Icotinib，埃克替尼片）不同剂量，联合全脑放疗（WBRT）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）合并无症状脑转移患者的安全性和耐受性。
凯美纳®（Icotinib埃克替尼片）是我国自主研发的口服、高效、高特异性的表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor，EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。它通过抑制EGFR的自身磷酸化及其下游的信号传导途径的相关基因的磷酸化而调节多种与细胞增殖和分化相关基因的转录和表达，从而阻断肿瘤细胞的增殖、分化、转移和血管增生，达到抑制肿瘤的目的。
该产品已于2011年7月经国家食品药品监督管理局批准上市销售。
如果您或家人或者亲友是非小细胞肺癌合并脑转移患者，符合以下基本要求：
年龄在18～75岁，男女均可；
经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌；
经脑增强核磁（MRI）确诊有肿瘤脑实质转移；
不适合手术、不能手术或定向放疗；或拒绝手术及定向放疗。
符合以上条件的患者自愿参加上述“埃克替尼不同剂量联合全脑放疗（WBRT）治疗EGFR突变阳性合并脑转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的安全性和耐受性研究”，欢迎与有关医师联系，研究者会向您详细介绍，以便您从该研究中获得可能的益处。
如有意向，请与以下医师联系：
胸部肿瘤科 周麟 主治医师门诊时间 周一下午
卢铀 教授 门诊时间 周一及周三上午
