老年患者围术期死亡率队列研究
研究设计：前瞻性、多中心队列研究。
研究目的：探讨导致老年患者出现术后并发症及死亡的主要原因，为今后相关政策的制定提供流行病学数据，并为老年患者围术期精准管理提供高质量的数据平台。
研究进度：计划纳入10000例患者，目前正在建立电子数据采集(EDC)系统。项目预计2020年正式启动。
选择性脑顺行灌注联合经下腔静脉逆行灌注改善全主动脉弓置换手术患者预后（NCT03607786）
研究设计：前瞻性、多中心、随机、双盲、对照临床试验。
研究目的：全主动脉弓置换手术中，联合使用选择性脑灌注和经下腔静脉逆行灌注技术是否能够降低并发症发生率和死亡率，从而改善患者预后。
研究进度：计划纳入800例患者，现已开始积极纳入病人，目前有4家三甲医院参加该临床研究。项目2019年1月启动，预计2022年完成。
围术期超声系统规范化培训对心脏疾病患者的预后及资源利用的影响
研究设计：前瞻性，大样本，多中心、随机分组对照、长期随访。
研究目的：对急诊、麻醉、重症的医师进行系统规范化培训，观察经过围术期超声系统规范化培训后，对心脏疾病患者的预后及资源利用的影响。
研究进度：项目从2018年启动研究，本研究计划纳入参与多中心研究的急诊医师、麻醉医师、重症医师共计100~200名骨干，筛选出心脏疾病患者1500-3000例，预计2020年完成。目前正处于招募研究中心阶段。
围术期超声监测设备优化心血管疾病术中循环管理的多中心研究
研究设计：前瞻性，大样本，多中心、随机分组对照、长期随访
研究目的：通过培训围术期麻醉医师熟练掌握智能化云平台支撑的围术期超声监测设备，对围手术期心血管患者进行循环管理以期提高心血管疾病患者手术安全性，降低围术期心血管患者手术的重大并发症发生率与死亡率。
研究进度：项目从2018年启动研究，计划纳入2000例符合条件的患者纳入多中心研究，预计2020年完成。
使用围术期超声监测设备提高心血管疾病患者手术安全性的大样本多中心研究
研究设计：前瞻性，多中心，随机，对照临床试验
研究目的：使用围术期超声监测设备对围术期心血管患者手术动态连续监测，观察围手术期死亡率、心血管并发症及其他非心血管并发症的发生率，判定围术期超声监测保障心血管疾病患者手术的安全性、有效性与适用性。
研究进度：项目从2018年启动研究，计划纳入2000例符合条件的患者纳入多中心研究，预计2020年完成。
全身麻醉对婴幼儿神经功能发育影响-双胞胎项目研究 (ChiCTR1800014930）
研究设计：前瞻性、多中心、临床队列研究。
研究目的：对比双胞胎兄弟姊妹中麻醉暴露与非暴露患儿的神经认知发育的差别，评估婴幼儿长时间麻醉暴露对神经认知功能发育的影响。
研究进程：2016-2017年已完成前期准备工作，2018年启动研究，计划2022年完成研究，共需5年。
麻醉方法对心脏手术患者临床转归影响的大样本多中心临床研究（ChiCTR-IOR-17013578）
研究设计：前瞻性、多中心、随机、对照临床研究。
研究目的：评估两种麻醉方式对心脏手术患者近远期预后的影响。
研究进程：计划纳入3100例受试者，目前30家医院参与研究。已完成前期准备工作，2018年启动研究，2020年完成研究，共需3年。
小儿围术期红细胞输注个体化策略临床验证研究（ChiCTR-IPR-16007909）
研究设计：前瞻性、大样本、多中心、随机对照、长期随访的临床研究
研究目的：建立小儿围术期个体化输血指征评分（Pediatric Peri-Operative Transfusion Trigger Score, Pediatric POTTS），并观察其对小儿术后临床转归和节约医疗资源的影响。
研究进程：计划纳入1000例患者，2017年启动研究，计划2023年完成研究。
婴幼儿麻醉手术后神经认知发育影响的前瞻性队列研究 （ChiCTR-OOC-17013784）
研究设计：前瞻性、多中心、临床队列研究。
研究目的：对比长时间麻醉暴露与短时间麻醉暴露两组患儿的神经认知发育的差别，评估婴幼儿长时间麻醉暴露对神经认知功能发育的影响。
研究进程：2016-2017年已完成前期准备工作，2018年启动研究，计划2022年完成研究，共需5年。该研究正在招募研究中心。
麻醉深度监测对老年患者近远期预后的影响（ChiCTR-TRC-14004920）
研究设计：前瞻性、多中心、随机、双盲、对照临床试验。
研究目的：科学评价麻醉深度监测为导向的精确麻醉深度管理对老年手术患者术后近远期预后的影响。
研究进度：计划纳入6700例患者，现已纳入1300余例，目前有18家三甲医院参加该临床研究。项目2016年启动，预计2021年完成。