近日，我院血液内科牛挺主任医师、赵艾琳副教授团队在Cell系列子刊Cell Reports Medicine（IF：10.6）发表题为“Cross-tissue atlas of mucosa-associated lymphoid tissue lymphomas reveals intratumoral heterogeneity and microenvironmental subtypes”的研究论文。该研究通过跨组织组学整合分析，首次绘制了黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的肿瘤微环境图谱，鉴定出三种具有不同细胞和空间特征的微环境亚型，并揭示了其与血管生成、免疫细胞互作及恶性B细胞功能之间的关联，为MALT淋巴瘤精准治疗提供了新方向。

我院为第一作者单位和第一通讯作者单位。血液内科牛挺主任医师、赵艾琳副教授、吴奕君助理研究员为共同通讯作者；我院肿瘤中心康凯助理研究员、吴奕君助理研究员及孙旭博士研究生为共同第一作者。

黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤是最常见的惰性B细胞淋巴瘤，可发生于胃、肠、眼附属器等黏膜部位，其发生发展与慢性抗原刺激密切相关。为阐明不同部位MALT淋巴瘤微环境的特征及临床意义，研究团队对华西MALT淋巴瘤队列进行组学整合分析，并结合两个独立外部队列，系统解析微环境特征及其与临床进程的关联。

研究结果显示，跨组织MALT淋巴瘤具有显著的肿瘤异质性，可进一步分类为三种微环境亚型：1、间质型（基质富集、血管新生，对VEGFR抑制剂敏感，常见于胃MALT且与BIRC3/MALT1融合相关）；2、炎症型（免疫浸润、干扰素信号，对BTK抑制剂敏感）；3）缺陷型（微环境弱、B细胞增殖活跃，对微管靶向药敏感）。进一步分析显示，恶性B细胞转录特征可分解为7个功能元程序，在不同微环境亚型中呈现差异化富集模式。在空间层面，中性粒细胞和MARCO+巨噬细胞作为血管生成的直接驱动因素，与内皮细胞微环境共定位，并在间质型中表现出更强的促血管生成信号。

综上，该研究首次系统揭示了MALT淋巴瘤的异质性特征和微环境分型，为推动MALT淋巴瘤精准诊疗提供了全新视角。

原文链接：https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2026.102785