应国际细胞和癌症基因治疗学会主席诺里斯邀请，四川大学华西医院官泳松副教授于2005年5月31日至6月5日于美国密苏里州圣路易斯市参加2005年美国基因治疗协会年会并作专题学术报告，取得圆满成功。
会议在“美洲会议中心”（America’s Center）举行。主会场设于America’s Ballroom, 另设有20多个分会场，参会人员有来自世界各地的专家学者2，000余人，论文摘要1，135篇。会议就一年来世界范围内基因治疗的进展和未来发展方向进行了广泛的交流，特别在基础研究领域显示出很高的水平。
我院官泳松医师应邀作了题为“基因结合介入栓塞治疗晚期肝细胞肝癌”的专场报告，报告时间20分钟，另有10分钟的讨论。官泳松介绍了基因药物“今又生”在中国正式上市一年以来，自己在介入治疗的基础上使用该产品治疗68例晚期肝癌的随访结果：安全性好，无严重不良反应，明显改善了患者的生活质量，半年生存率显著提高。报告结束时，全场掌声雷动，与会者显示出极大的热情。诺里斯主席上前握手祝贺，其他中外专家纷纷提问，表示十分关注。
官泳松在大会现场回答了四个问题，其中一个是Wilson的提问。
Wilson问：您如何保证临床应用的安全性，特别是解决好病人肝功能衰竭的问题？
答：我注意到1999年美国事件中死者在治疗前已经有严重肝功能障碍，而且治疗时病毒的用量较大。本组病毒剂量范围为1～4×1012VP，这是非常安全的。患者的选择是十分重要的。本研究不选择临终患者，规定其预期寿命约3个月。可能发生肝功能衰竭的患者也不纳入。我们有介入治疗15，000例晚期肝癌的经验，在预测患者生存期和评价肝功能方面有足够的把握。在执行时也十分谨慎，临终患者即使强烈要求也不采用这个方法。
Norris问：碘化油在治疗肝癌中起什么作用？
答：是疗效确切的栓塞剂。使用碘化油以后，有动脉血液供应的肿瘤组织会缺血、坏死，是p53增强抗癌效果的基础。
外国学者问：在治疗过程中您们有没有监测p53的表达情况？
答：目前没有，原因很多。以后我们将尽力收集有关的资料。#p#分页标题#e#
外国学者问：在研究组中您们是在原来介入治疗的基础上加入p53。为什么不单独使用p53进行对照研究？
答：一个研究的设计与执行应本着使患者受益的原则。介入治疗是世界公认对肝癌有治疗效果的方法，在介入治疗的基础上加入p53进行研究，能使两组患者均受益，主要观察加入p53后疗效的增加有无统计学意义。否则一旦p53无效，病人会在很短时间死亡，造成很多问题。今后的基因治疗临床研究，应由基础研究工作者与有丰富临床经验的学者联合进行。
中国在肿瘤基因治疗方面的研究进展举世瞩目，使全世界的基因治疗临床研究人员受到很大鼓舞。大会主席Katherine A. High在作本年度总结时，将中国的基因治疗临床应用研究作为一大亮点，并提到，协会刊物《分子治疗学》（Molecular Therapy）影响因子在6左右，目前的问题是要尽力留住审稿专家，多登一些临床研究方面的文章。明年的第九届年会将于同一时间在马里兰州巴尔的摩市举行。
国际细胞和癌症基因治疗学会定于2005年12月在深圳召开国际学术会，届时《Nature》、《Gene Therapy》等权威杂志将跟踪报道，诺里斯主席希望各方积极组织和参加今年底在中国举行的基因治疗国际会议。官泳松副教授表示要与有关方面共同邀请和组织国内知名的介入放射学专家参会，华西医院介入组已组织系列文章参会。诺里斯主席还希望若有机会将到成都访问。
诺里斯知悉中国有关方面在官医师临床研究的基础上，已经正在进行一项全国范围的多中心随机对照研究，于是提出要在美国利用新闻媒体广泛进行宣传。另外，据ROTH医生在其大会发言中说，中国的形势已经对美国FDA造成促进性影响。FDA已经让美国的一个p53制剂Advexin进入快速审批通道。
（放射科信息员供稿）#p#分页标题#e#
