为提升我院临床研究者药物临床试验质量管理规范（GCP）意识，2023年3月30日下午，我院举办2023年度首场GCP专题培训。科室GCP团队代表、GCP秘书、研究护士、药物管理员及研究助理/CRC共200多名临床研究相关人员参加本次培训。

临床研究管理部刘芳部长在致辞发言中说，我院临床试验管理部门逐步完善临床试验管理机制，不断提升临床试验质量及效率。本次培训旨在提供交流平台，从实操层面为临床研究者提供帮助，为中国临床试验发展贡献力量。  

本次培训的讲师来自我院临床试验机构及医院伦理委员会的一线工作人员，钱瑛、韩玉榕、邹林玲、陈枳潓、陈珺楠、陈欢、钟俊等七位讲者围绕临床试验全流程管理展开培训，包括立项申请、合同签署、伦理审查、经费管理、药物管理、质量管理、CRC管理、资料归档和总结报告等重要环节。专题培训内容丰富、实用性强，通过归纳分析临床试验中常见问题以及分享典型案例，帮助研究者充分理解相关要求。围绕临床试验中遇到的问题，现场也进行了互动交流。

此次培训，不仅为致力于临床研究的相关人员提供学习交流的平台，进一步提升临床研究专业素养，也体现了我院对开展临床试验的严谨、规范和科学的态度。与会人员表示经过培训后受益匪浅，不仅对我院临床试验开展的全流程有了链条化、系统化认识，更全面掌握了效率和质量提升的关键环节。