10月26-27日，我院在厚德楼多功能会议厅以线上+线下形式举行2024药物/医疗器械临床试验质量管理规范（GCP）培训暨临床科研能力提升培训会（第二期）。四川省卫生健康委二级巡视员曹力、科教处处长张翻蓉，四川省药监局器械处王治胜处长出席开幕式。来自省内外医疗机构的临床研究人员、项目管理人员及其他相关人员等共计3000余人通过线上线下参加培训。

曹力二级巡视员在致辞中希望全省医疗机构认识新形势新任务新要求，持续推动临床研究规范化管理，持续强化医疗机构医学伦理审查能力，加速推进高质量临床研究成果转化。

陈蕾副院长在视频致辞中表示，我院贯彻落实卫生健康领域科技创新相关政策及要求，推动临床研究规范化管理和创新发展，期待参训人员充分交流、增进共识，携手推动全省临床研究高质量发展。

培训邀请临床研究领域全国知名的专家学者，围绕医疗器械临床试验安全性信息处置、研究性病房建设与再创新、伦理管理工作实践及干（体）细胞政策解、行业规范及标准制定等主题进行了多维度的讲解，涵盖了临床研究的方方面面。

培训会特别设置了“干细胞临床研究专题研讨分会场”，中国医药生物技术协会副理事长吴朝晖，四川省卫健委二级巡视员曹力、科教处处长张翻蓉、医学科技教育中心主任毕明帅，以及全院正在申报和已经申报干细胞/细胞临床研究双备案的8个PI团队参加会议。我院临床研究管理部刘芳部长主持会议。与会专家团队就干细胞临床研究的法律法规要求、技术瓶颈、伦理道德等问题进行了充分交流和讨论。学员们纷纷表示，此次培训不仅提升了专业知识，还拓宽了视野，为今后的临床研究工作提供了宝贵的经验。