硬皮病，又称系统性硬化症，是一种病因不明的可累及多系统的自身免疫病，以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，除皮肤受累外，也可影响心、肺和消化道等器官。该病的发病罕见，年发病率约为3-4例/100万人，发病高峰年龄在40-50岁。每年院风湿科收治系统性硬化症患者达到120人次。硬皮病患者往往合并多种基础疾病及相关并发症，需要各个学科的专业人员共同诊治。故风湿免疫科拟开展线下系统化硬化症多学科团队，旨在为系统性硬化症提供更明确清晰的诊断，更加规范化及个体化的治疗，从而为患者提供更全面的医疗支持，制定最佳的治疗方案。

硬皮病，又称系统性硬化症，是一种病因不明的可累及多系统的自身免疫病，以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，除皮肤受累外，也可影响心、肺和消化道等器官。该病的发病罕见，年发病率约为3-4例/100万人，发病高峰年龄在40-50岁。每年院风湿科收治系统性硬化症患者达到120人次。硬皮病患者往往合并多种基础疾病及相关并发症，需要各个学科的专业人员共同诊治。故风湿免疫科拟开展线下系统化硬化症多学科团队，旨在为系统性硬化症提供更明确清晰的诊断，更加规范化及个体化的治疗，从而为患者提供更全面的医疗支持，制定最佳的治疗方案。