线粒体是人体细胞内一个极为重要的细胞器,各种原因导致的线粒体结构和功能异常均可引起临床表现。线粒体神经胃肠型脑肌病( Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalopathy Disease，MNGIE) 是一种特殊类型的线粒体肌病，又被称为“多发性神经病伴眼肌麻痹、白质脑病、假性肠梗阻( POLIP) ”，“眼部及胃肠肌营养不良( OGIMD) ”，“线粒体脑肌病伴多发周围神经病、眼肌麻痹和假性肠梗阻( MEPOP) ”。主要临床表现为胃肠道动力障碍、眼肌麻痹、周围神经病，头部MRI表现为广泛的白质脑病，肌肉活检示线粒体肌病的表现。虽然线粒体神经胃肠型脑肌病报道逐年增加，但由于该病累及多个系统，临床表现复杂多样、诊断难度大、易误诊、漏诊。 我院线粒体神经胃肠型脑肌病多学科联合门诊由消化内科、神经内科、内分泌代谢科等多个相关科室医生组成，旨在为线粒体脑病患者提供更规范化、个体化的治疗，为患者制定最佳的治疗方案。

线粒体是人体细胞内一个极为重要的细胞器,各种原因导致的线粒体结构和功能异常均可引起临床表现。线粒体神经胃肠型脑肌病( Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalopathy Disease，MNGIE) 是一种特殊类型的线粒体肌病，又被称为“多发性神经病伴眼肌麻痹、白质脑病、假性肠梗阻( POLIP) ”，“眼部及胃肠肌营养不良( OGIMD) ”，“线粒体脑肌病伴多发周围神经病、眼肌麻痹和假性肠梗阻( MEPOP) ”。主要临床表现为胃肠道动力障碍、眼肌麻痹、周围神经病，头部MRI表现为广泛的白质脑病，肌肉活检示线粒体肌病的表现。虽然线粒体神经胃肠型脑肌病报道逐年增加，但由于该病累及多个系统，临床表现复杂多样、诊断难度大、易误诊、漏诊。 我院线粒体神经胃肠型脑肌病多学科联合门诊由消化内科、神经内科、内分泌代谢科等多个相关科室医生组成，旨在为线粒体脑病患者提供更规范化、个体化的治疗，为患者制定最佳的治疗方案。