岗位名称

岗位职责

招聘条件

岗位数量

临床监查员（CRA）

1. 严格按照研究方案、GCP要求、以及适用的法律法规执行日常临床研究相关工作。

2. 协助分中心立项、伦理审批、解决项目启动及实施过程中可能出现的问题；

3. 协助研究用药管理工作。确保项目执行期间所负责分中心的药物及时供给，并按要求存储及管理；

4. 协助分中心进行研究文件管理，确保文件齐全并按要求妥善存储；

5. 协助各类会议筹备，协助召开启动会、培训会、研究者会、总结会等项目执行过程中的关键会议；

6. 负责分中心研究的具体实施和监查工作，做好全过程的质量控制，并与分中心研究者保持沟通，维护良好关系；

7. 负责及时、准确的协助研究者向申办者报告AE及SAE，并按照要求进行上报；

8. 定期汇报工作进展。

1. 本科及以上学历，医药相关专业，具备2年以上临床研究相关工作经验优先

2. 具有GCP证书，有IIT项目经验者优先

3. 具有较强的沟通、交流与协调能力，工作认真严谨，诚实守信，学习能力强 

4. 具备基本的英文读写和交流能力

5. 熟练使用业务相关的各类计算机办公软件

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