在刚刚落幕的“2021年临床研究创新暨第五届华西创新日”大会上，华西血液内科牛挺教授团队因牵头完成1.1类创新药物“海曲泊帕乙醇胺片”I期-到III期临床试验，并成功推动该药物注册上市，和在一项国际多中心多发性骨髓瘤ADC类创新药物Belantamab mafodotin的临床试验DREAMM 3(GSK 207495)中担任中国区牵头PI（组长单位）而喜获“临床研究成果奖”。

        这是对我科临床药物研究工作的极大鼓励和肯定。我科是医院最早开展临床药物研究的基地之一，也是最早参与国际多中心随机对照临床研究的科室之一。在临床药物研究的实施操作过程中，我科严格遵从“促进临床研究进展和提高，保证受试者权益和安全”的基本原则，筛选接受确实有助于临床治疗和患者获益的临床新药，并在受试者筛选、知情同意、实施诊疗和资料收集中严格遵守临床药物研究实施的基本原则，既促进了临床药物研究的进展，又使受试者能够安全地接受创新药物的有效治疗，深获受试者、申办方的高度好评。国家药品食品监督管理局在对我科临床研究的多次督导稽查中均未发现数据和操作流程的差错，多次获得称赞和表扬。之前，我科曾参与治疗复发难治套细胞淋巴瘤的国际多中心随机对照临床研究LYM-3002，成果以我科排名第五发表于2015年《新英格兰医学杂志》上。

由于我科高质量完成临床药物试验的良好声誉和众多的患者基数，越来越多的国际、国内临床药物研究希望我科承担，我们把更多的目光和精力投向了创新药物。在牛挺教授的牵头带领下，我们高质量地完成了治疗慢性复发难治成人血小板减少症（CITP）的国内1.1类创新药物海曲泊帕乙醇胺片的I-III期临床研究，提供了强有力的临床数据支持，成功推动该药物的注册上市，填补了国内原研促血小板生成素受体激动剂（TPO-R）的空白，同时其III期研究结果发表在国际著名期刊《Journal of Hematology & Oncology》（IF:11.06）。

        习近平总书记在2021年11月11日中国共产党第十九届中央委员会第六次全体会议通过的《中共中央关于党的百年奋斗重大成就和历史经验的决议》指出，创新是一个国家、一个民族发展进步的不竭动力。当前，我科全体党员同志和师生员工认真学习贯彻党的十九届六中全会精神，奋发向上，开拓进取，坚持全心全意为人民服务的根本宗旨，积极努力地做好各项工作。目前我科众多的治疗多种血液肿瘤的创新药物，如CAR-T、ADC和双抗类抗体、各种小分子靶向药等正在紧张有序和高质量地进行中，我们也希望通过我们的不懈努力为临床研究助力，为广大患者造福，为四川大学和华西医院争光添彩。