尊敬的患者及患者家属：

    您好!

我院目前正在开展一项新药临床研究，用于评价重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903）联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌患者的耐受性、药代动力学、安全性和有效性。该药通过靶向作用于血管生长的关键介质——血管内皮生长因子（VEGF），可使肿瘤血管退化、存活肿瘤血管正常化并且抑制肿瘤血管再生，最终使肿瘤组织无法获得所需的血液、氧和其他营养，并提高肿瘤对伴随用药的敏感度，从而达到抗癌目的。该项临床研究已经获得国家食品药品监督管理局（批准号：2009L00528）和我院伦理批准，将在北京、广州、成都等地至少4家大型三甲医院同期进行。

如果您符合以下条件：

1、年龄18 -70岁，性别不限

2、经病理组织学或细胞学证实明确诊断的转移性结直肠癌患者，曾经且仅接受过一种含奥沙利铂的治疗转移癌的化疗方案，在最后一次接受以奥沙利铂为主的化疗期间或化疗后出现疾病进展。或含奥沙利铂的辅助化疗结束后6个月内复发

3、4周内未接受过任何抗肿瘤治疗

那么您可能符合该项研究。经过您的书面同意后您需进行免费的体检、骨扫描、CT/MRI检查、实验室检查及研究相关评估，如果评估后符合研究所有相关标准，您就可以进入研究,接受相关免费的检查及药物治疗，并可获得医护人员的定期观察、随访指导和必要的支持性护理。

注：以上为部分主要标准，最终入组标准由项目医生掌握。如果您对该研究有兴趣，您可以通过以下方式咨询。
医院科室：四川大学华西医院腹部肿瘤科

联系医生：毕锋（每周二上午肿瘤科门诊），

   杨雨（每周四下午肿瘤科门诊）

   联系电话：  028-85423203

   招募期限： 2015年11月至2016年12月