对非小细胞肺癌(NSCLC)晚期患者，治疗以姑息治疗为主，其主要目的是症状控制和延长总生存期。局部进展期或转移性NSCLC患者的标准治疗方法是以铂类为主的两药联合疗法。但对于一线化疗失败的患者，治疗选择非常有限。

最近的一项临床试验结果显示在美国和欧洲被批准用于NSCLC二线治疗的厄洛替尼治疗的患者与安慰剂治疗相比，生存期出现显著性且有临床意义的延长，同时从该试验的所有临床特征和另一项厄洛替尼联合顺铂与吉西他滨化疗用于晚期NSCLC患者的III期临床研究中，可看出：与目前或既往吸烟者相比，此药物在从不吸烟者中的疗效更强。更有使用两种剂量(150与300 mg) 的厄洛替尼的两项临床研究中，说明吸烟者与他们对照的非吸烟者一样，厄洛替尼暴露程度也随剂量递增而相应增加。

为了更好地验证在目前吸烟患者中增加厄洛替尼剂量用作二线治疗的疗效与安全性，罗氏公司在全球70家医院包括中国12家医院开展了“一项前瞻性、双盲、随机的III期临床研究，以比较在（当前）化疗失败后进行二线治疗的背景下患有进展期或转移性NSCLC的当前吸烟者使用300 mg与150 mg 厄洛替尼的情况”。

研究中所使用的厄洛替尼由罗氏公司免费提供。

目前在本院共需要招募3例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的吸烟患者参与此项研究。

    如果您符合下述条件

ü   年龄≥18岁的吸烟患者

ü   不宜手术的局部进展期（IIIB 期，合并有锁骨上淋巴结转移或恶性胸腔积液或心包积液）或转移性（IV期）非小细胞肺癌（NSCLC）的吸烟患者

并有意参加本研究，请您致电咨询下述人员

医  院：四川大学华西医院

科  室：胸部肿瘤科

联系人：徐泳  门诊：每周二上午

       余敏

电  话：李丽  028-85424619