跟踪审查
2026.03.18
适用范围
已批准项目需按年度（或伦理指定的跟踪审查频率）提交研究进展报告，进行持续跟踪审查。
申请材料
· 《临床研究项目（年度/定期）研究进展报告》
报告时限
应根据跟踪审查频率计算跟踪审查到期日期，并提前1个月提交跟踪审查报告。
办理流程
1. 提交申请：将纸质版材料原件及电子版（PDF）递交至伦理办公室。
2. 审查方式确定：办公室根据风险等级确定采用会议审查或简易审查，并通知研究者。
3. 会议审查：若为会议审查，项目将列入最近一期伦理会议议程。
4. 获得审查意见：审查通过后，签发《临床研究项目（年度/定期）研究进展报告》。
咨询方式
·电话：028-62539418
·地址：行政楼237办公室
附件：
1. 生物医学项目（年度、定期）研究进展报告 SJ-EC-AF-018-V1.0
