10月1日，我院肾脏内科/生物医学大数据研究院曾筱茜副教授、内分泌代谢科李舍予副教授，联合9个国家的肾脏科、普通内科、内分泌科、全科医学科等15名临床医生、循证医学方法学家以及3名慢性肾病患者，共同制定的《钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗成人慢性肾脏病（CKD）临床实践指南》，在“临床医学四大刊”之一的BMJ（IF：93.6）发表。
CKD作为全球性公共卫生挑战，全球成人患病率已达10%，致死致残在全球排名逐年攀升。预计到2040年，CKD将成为全球第五大人口死因，而延缓肾病进展的治疗手段却非常有限。近年来，原本用于治疗糖尿病的SGLT-2抑制剂被证实确切的心血管及肾脏保护作用，在2型糖尿病患者中被广泛应用（见华西医院牵头指南https://www.bmj.com/content/373/bmj.n1091）。而随着DAPA-CKD等一系列在非糖尿病患者中探索SGLT2抑制剂肾脏保护作用的大型临床试验的发布，SGLT2抑制剂用于非2型糖尿病CKD患者成为趋势。临床上亟需指导针对不同情况下伴或不伴2型糖尿病的CKD患者使用该药物的临床实践指南。
该指南基于临床医生熟悉的KDIGO的CKD风险分层方案，针对低、中、高、极高危CKD患者接受或不接受SGLT2抑制剂治疗，系统评估了风险与获益、患者价值观与偏好、实施要点等具体问题，进行了人群的精准分层推荐。对于低、中风险患者，鉴于SGLT-2抑制剂在降低全因死亡率和非致死性卒中上微弱、但重要的改善，以及轻微的不良反应（生殖道感染风险为主），可考虑使用SGLT-2抑制剂（弱推荐）；对于高、极高风险患者，由于SGLT-2抑制剂在死亡率、肾功能衰竭和心脑血管事件等方面的显著效果，在大多数情况下比其不良反应更重要，则在大多数情况下推荐使用该药物（强推荐）。这是学术界首次采用精准定量的方法对伴或不伴CKD患者使用SGLT2抑制剂进行推荐。
此次指南的制定与发布，凝聚了全球临床医生、方法学家和深受CKD困扰的患者的智慧与心血，并兼顾患者的价值观和偏好，是跨学科合作、国际交流的重要成果。我院曾筱茜副教授和加拿大McMaster大学Arnav Agarwal博士是该指南的共同第一作者和方法学主席，我院李舍予副教授、日内瓦大学Belen Ponte医生和Thomas Agoritsas教授是指南的共同通讯作者。该指南所参考的证据合成研究同期发表于BMJ Medicine上（李舍予副教授为通讯作者，曾筱茜副教授为共同作者，https://bmjmedicine.bmj.com/content/3/1/e001009）。该指南在全球范围内推动SGLT-2抑制剂在CKD患者中的合理应用将起到重要作用，也为国家及区域临床实践指南制定提供了高质量参考。
